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El Virgen del Rocío participa en la primera red nacional de medicina personalizada en cáncer infantil

El hospital sevillano forma parte de SEHOP-PENCIL, una red de diez centros genómicos que da cobertura a 45 hospitales y que ya ha permitido a más de 900 pacientes acceder a estudios genómicos del tumor.

Redacción · Publicada el 14 de octubre de 2026

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Foto: Servicio Andaluz de Salud
El Hospital Universitario Virgen del Rocío participa en el proyecto SEHOP-PENCIL, la primera red nacional de medicina personalizada en cáncer infantil y adolescente. El objetivo es que cualquier paciente pueda acceder a las tecnologías necesarias para estudiar su tumor, independientemente del lugar donde resida.

Qué hace el Virgen del Rocío

En el hospital sevillano, que actúa como centro genómico, el trabajo se centra en la creación de paneles de secuenciación de tumores sólidos en niños y adolescentes. La red conecta a más de 100 profesionales de distintas disciplinas de hospitales y centros genómicos de todo el país.

Cómo funciona la red

SEHOP-PENCIL se estructura en diez centros genómicos especializados, coordinados mediante un sistema centralizado de inclusión de pacientes que da cobertura a 45 hospitales. Esta organización permite compartir conocimiento especializado, coordinar la incorporación de pacientes, abordar casos complejos y armonizar procedimientos. El proyecto, coordinado por el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), nació en 2022 para abordar las diferencias entre hospitales en el acceso a los estudios de medicina personalizada. La iniciativa se basó en una encuesta que analizó dónde se realizaban estos estudios y qué tecnologías se utilizaban, y constató diferencias en función del centro.

Más de 900 pacientes

La red ha facilitado que más de 900 pacientes hayan podido acceder a estudios genómicos como la secuenciación del tumor desde el inicio del proyecto. La estructura creada permite que pacientes atendidos en distintos hospitales accedan a estas tecnologías, también cuando no estaban disponibles en su centro de referencia. Los resultados se están analizando y el detalle se presentará en los próximos meses. El proyecto también ha trabajado en la coordinación de los estudios de predisposición hereditaria al cáncer infantil, revisando los criterios de inclusión para que se valoren de forma común y sistemática, y en el desarrollo de consensos nacionales y guías clínicas para el diagnóstico y manejo de estos pacientes. Un artículo publicado en la revista JCO Precision Oncology describe la creación de comités de profesionales de distintas disciplinas para analizar los resultados del análisis genómico y discutir los casos más complejos. Su puesta en marcha permite compartir la experiencia de especialistas de distintos centros y favorece que los pacientes accedan a terapias dirigidas y ensayos clínicos en fases tempranas en función de las características de su tumor. El objetivo final es mantener la actividad y consolidar la estructura de colaboración creada durante estos cuatro años. Para ello, se trabaja con organismos reguladores y asociaciones de pacientes y se buscan nuevas vías de financiación que permitan dar continuidad a las actividades iniciadas. Además del Virgen del Rocío, en el proyecto han participado el Instituto de Investigación Hospital Universitario la Paz, la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia, el Instituto de Biomedicina de Sevilla, el Instituto de Salud Carlos III, la Fundación de Investigación Cris contra el cáncer, la Fundación de Investigación del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, la Clínica Universidad de Navarra, el Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia y el Servicio de Salud de Castilla la Mancha.