El Clínico de Málaga reúne a pacientes de ELA para resolver sus dudas

Unos 60 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) están siendo atendidos en el circuito que el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, en Málaga, tiene en marcha para cubrir todas sus necesidades asistenciales. El centro ha celebrado este miércoles la quinta edición de un encuentro que reúne a pacientes, familiares y cuidadores con los profesionales que les atienden, según informa el Servicio Andaluz de Salud (SAS). La jornada, bajo el lema «Acercándonos a tu realidad», ha servido para aclarar las dudas más relevantes sobre la enfermedad y poner en común experiencias desde distintas áreas. El grupo de trabajo que coordina la atención funciona desde hace más de 15 años para organizar las citas entre servicios y evitar desplazamientos innecesarios al hospital.

El encuentro se ha repartido en cuatro mesas. La primera, «Acercándonos a tu día a día», ha tratado la organización de la asistencia en el domicilio y ha proyectado un vídeo elaborado por pacientes y familiares sobre los retos cotidianos. Después se ha abordado la actualización científica, con los ensayos clínicos actuales y la ELA genética a cargo de la Unidad de Genética del hospital. La tercera mesa se ha centrado en la colaboración con las asociaciones de pacientes y en los recursos disponibles, con la participación de ELA Andalucía, BenalELA y Sácale la lengua a la ELA. También se ha expuesto el mapa actualizado de las ayudas a pacientes con ELA. La última mesa ha respondido a las preguntas planteadas por los propios pacientes, con especialistas en Neurología, Rehabilitación, Neumología, Salud Mental, Cuidados Paliativos, Fisioterapia Respiratoria y Atención Primaria. El acto inaugural ha contado con la directora médica del centro, Luciana Jiménez; el director de Enfermería, Ángel González, y el subdirector de Atención a la Ciudadanía, Guillermo García.